Durante la mañana varios expertos en el tema abordaron diferentes aspectos relacionados con el panorama actual de las enfermedades raras.
Dra Maria Teresa Calvo: Los últimos avances en el diagnóstico genético de las
Enfermedades Raras o Minoritarias. Unidad de Genética Clínica .Hospital Universitario Miguel Servet .
Dr Julio Montoya: Del genoma a la enfermedad mitocondrial: últimos avances. Catedrático de Bioquimica y Biologia Molecular .Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular y Celular.Universidad de Zaragoza. Investigador CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
Dr Feliciano Ramos: El papel del asesor genético.
Pediatra‐Genetista. Catedrático de Pediatria.Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa“. Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.
Dra Pilar Giraldo: Cómo se procesan los ensayos clínicos en las Enfermedades Raras o
Minoritarias? Servicio de Hematología.Hospital Universitario Miguel Servet. Investigadora CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
Dr Miguel Pocoví: Aragón , a la vanguardia de la investigación en el ámbito de las
Enfermedades Raras o Minoritarias.
Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza. Departamento de Bioquímica ,Biologia Molecular y Celular Facultad de Ciencias Universidad de Zaragoza.
Aparte de asistir a las conferencias, MPS mantuvo una reunión privada con la Dra.Giraldo y el Dr. Pocoví ,responsables de FEETEG,para perfilar lineas estratégicas dentro del convenio de colaboración firmado hace unos meses por las dos entidades y poder buscar nuevas vías de investigación en el terreno de las mucopolisacaridosis.
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| Firma del convenio entre FEETEG y MPS durante el encuentro de familias celebrado en Zaragoza |
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