Un día para reivindicar y hacer visible al conjunto de la sociedad,que son millones de personas en todo el mundo las que padecen este grave problema de salud.
Por ese motivo,desde la comisión gestora de enfermedades minoritarias de Cataluña (integrada por las asociaciones de pacientes,la FCMPF,FEDER delegación Cataluña y la Fundación Dr. Robert-UAB) se ha organizado una jornada técnica que tendrá lugar el miercoles 29 a partir de las 9.30 en la sala Auditori del Parlament de Catalunya.
Este es el programa del ACTO
MPS participa de forma directa con una conferencia a cargo del presidente Jordi Cruz.
Para quienes estén interesados asistir es necesario realizar un inscripción previa a través de la Fundació Dr. Robert fundacio.dr.robert@uab.es
Desde aquí también nos gustaría animaros a participar en los diferentes actos que se realizarán con motivo de este día en algunas ciudades del territorio español.Más información en al página de FEDER
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