19 de septiembre de 2011

Reconocimientos de Interés Sanitario para el VII Congreso MPS España

La séptima edición del Congreso Médico-científico de la asociación MPS España que se celebrará el próximo 1 de octubre,ha sido reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad de Español y por el Departament de Salut de  Generalitat de Catalunya.
Sin duda, un gran reconocimiento que avala la trayectoria seguida por MPS durante muchos años de esfuerzo y trabajo constante en el terreno de las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados.

View more documents from Infomps.

12 de septiembre de 2011

El papel de las asociaciones de padres en las enfermedades raras

Un video realizado por la unidad de enfermedades metábolicas del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona,dónde Jordi Cruz,presidente de MPS España habla sobre el papel tan importante que desempeñan las asociaciones de pacientes en este tipo de enfermedades minoritarias.

4 de septiembre de 2011

Encuentro con socios de MPS Austria

El día 6 de agosto tuvimos una reunión con la familia de Austria que estuvieron de gira por Europa en bicicleta. “Luchando por MPS”.
Lukas es un chico deportista que ha querido ofrecer esta gira por Europa en bicicleta solidariamente, acompañado de sus padres. Estuvieron en Blanes (Girona) de paso y allí nos vimos con ellos.
Conocieron a Sofía y la MPS España , su funcionamiento y que es lo que hacemos en nuestro día a día en España.
La misión de Lukas de Austria es dar a conocer las MPS’s por toda Europa con su buen hacer en la bicicleta.
Ellos son socios de MPS Austria y conocen tanto a Michaella (presidente de MPS) como a su hija María con Morquio tipo A.
Además la familia de Michaella son grandes amigos nuestros,
Desde aquí desearles la mayor suerte del mundo en su ruta y darles la enhorabuena por la iniciativa a Lukas y familia, y como no,a MPS Austria.

Jordi Cruz. MPS España.



2 de septiembre de 2011

Novedades Synageva biopharma

Synageva biopharma es una compañia farmacéutica  ubicada en Massachussetts ,dedicada a la investigación de tratamientos para enfermedades raras.
Los laboratorios Synageva han sintetizado y desarrollado la enzima para el tratamiento del Sanfilippo B.
Por ahora,el programa SBC-103  se encuentra en la fase preclínica. Esperemos que los estudios sean prometedores y que pronto podamos tener opciones terapéuticas para esta enfermedad
Más información sobre los laboratorios Synageva en su web


31 de agosto de 2011

FE DE ERRATAS REVISTA MPS MAGAZINE Nº 14

Rogamos disculpen las molestias por la publicación del poster de los Dres. Rosend Ullot e Inma Vilalta el cual se publicó en la anterior revista MPS Magazine nº 14, página 30 y del cual por error de edición e imprenta su visión es borrosa.
En la próxima revista MPS Magazine nº 15 también se publicará ,no obstante puede visualizar y descargar desde este blog.

Para acceder al documento hacer click sobre el siguiente ENLACE









26 de julio de 2011

Un encuentro de familias

El domingo día 24 de julio tuvimos la suerte de pasar un rato muy agradable con la familia de María Peña con Síndrome de Morquio A. Ellos estaban pasando unos días de vacaciones junto a unos familiares en Vilanova i La Geltrú de Barcelona y pudimos compartir con ellos las diferentes inquietudes y situaciones del día a día con su hija María y nuestra hija Sofía con sindrome de Sanfilippo A.
María con 4 años está guapísima y tiene una gran vitalidad que hace que no les de lugar a sus padres casi ni a pensar, ya que en cuanto se distraen María ya se ha distanciado unos metros de nosotros. Es muy activa y sonriente y tiene la gran suerte de tener a su lado a su hermana con 10 años.
Mientras la familia iba ojeando la revista última de MPS y la Memoria de actividades del año 2010 realizada por la Asociación, Manuel me comentaba las ganas que tenía que se pusiera en marcha la Terápia Genica para Sanfilippo y que sabe lo complicado que es investigar en estas enfermedades y que a día de hoy se había realizado mucho trabajo para conseguir todos los objetivos que en la Asociación MPS España se van marcando. El y su mujer están muy contentos de que se avance y que pronto también pueda haber la Terapia de Reemplazo para el sindrome de Morquio A en este caso para su hija María.
Lo que más me gusta de esta familia es que comparte sus inquietudes con todos y que desea un final feliz para todas las MPS.
También comentaron con muchas ganas que nos veríamos, en breve, en el próximo congreso MPS que se realizará en Octubre en Bellaterra (Barcelona). Están deseando de conocer todos los avances y hablar con las demás familias MPS.
Gracias a la familia Peña por compartir con nosotros ese rato de la tarde y por invitarnos a un helado.
Felicidades familia por ser como sois y estoy seguro que pronto tendremos buenas noticias.
Muchos besos,
Jordi Cruz

22 de julio de 2011

Novedades de Lysogene

LYSOGENE  pone en marcha el ensayo clínico de su primer producto, SAF-301, un fármaco experimental dedestinado a tratar la  MPS IIIA ó  el síndrome de Sanfilippo A

SAF-301 es el primer programa clínico pediátrico utilizando terapia génica intratecal que se realiza en Europa.
Está previsto que se inicie en septiembre de 2011.
En el siguiente enlace se puede descargar el comunicado de prensa  y toda la información  Comunicado de prensa

19 de julio de 2011

VII CONGRESO NACIONAL MPS

Una vez más nos volvemos a encontrar en el VII Congreso Nacional Científico-Familiar MPS España. En esta VIIª Edición de trabajo y esfuerzo para lograr nuestros objetivos, uno de los momentos más importantes para nosotros es estar a la vanguardia de las nuevas oportunidades terapéuticas y de ayuda a nuestros
afectados, además de poder compartir las jornadas con profesionales de alto reconocimiento internacional y con las diferentes familias afectadas que se congregan en este acto procedentes de diferentes puntos de toda España.

En este VIIº Congreso hemos puesto toda nuestra energía y la de los profesionales que nos acompañan y ofreceros como novedad la incorporación en el programa de las diferentes compañías farmacéuticas que desarrollan y/o desarrollarán terapias para los diferentes tipos de MPS además de la especialidad de Otorrinolaringología que hasta ahora nunca habíamos tratado en los anteriores congresos.
Como veis en el programa otra novedad será la colaboración de “tanamigos” perros terapéuticos que acompañaran a nuestros hijos en la Guarderia MPS.
Os ofreceremos en primicia la presentación del cuento de MPS, “ La pequeña Odisea “ un relato precioso sobre nuestras enfermedades que servirá de útil herramienta para la difusión y conocimiento de las MPS y S.R entre la población infantil, proyecto a beneficio de MPS.
Os animo a compartir vuestras experiencias con los profesionales médicos, familias afectadas en este congreso.
Recibid un gran abrazo.

D. Jordi Cruz.

Presidente de MPS España.




VII CONGRESO NACIONAL MPS 2011

HOTEL CAMPUS

Villa Universitaria Campus de la UAB

(Universidad Autónoma de Barcelona)

08193 Bellaterra (Barcelona)

VIERNES, 30 de Septiembre

21.30h CENA DE BIENVENIDA DE FAMILI AS Y

COMITÉ DE ASESORAMIENTO MÉDICO Y CIENTÍFICO

Sala Martí Franqués

SÁBADO 1 de Octubre

Sala Arnau de Vilanova.

Moderador: Dr. Josep Torrent i Farnell, Director

de la Fundació Doctor Robert y representante de España

en el Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia

Europea de Medicamentos EMA.

8.30h ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN Y ACREDITACIONES

9.30h PRESENTACIÓN Y APERTURA

S.A.R. Doña Letizia Ortiz, Princesa de Asturias

Dña. Anna Ripoll, Rectora de la Universidad Autónoma de Barcelona.

D. Jordi Cruz, Presidente de MPS España.



10.00h SESIÓN PLENARIA

“Nuevos Avances en Terapia Génica en las MPS”

Dra. Fátima Bosch, Catedrática de la UAB y Directora del

CBATEG ( Centro de Biotecnología Animal y Terapia Gé-

nica), Bellaterra, Barcelona.

10.20h COLOQUIO

10.30h CONFERENCIA

“La Terapia Intrathecal en las MPS“

Dr. Simon Jones. Especialista en Síndromes Metabólicos

Pediátricos. Manchester Academic Health Science Centre. University

of Manchester. Central Manchester University Hospitals NHS

Foundation Trust. St. Mary´s Hospital, Manchester, Reino Unido.

10.50h COLOQUIO

11.00h PAUSA CAFÉ

MESA REDONDA

“La Industria Farmacéutica cara al paciente”

11.30h *Biomarin: Sr. Felis Iglesias. Director Área Iberia, Israel,

UK y Ireland.

11.50h *Genzyme S.L.U: Dra. Isabel del Campo. Medical Advisor

12.10h *Shire Human Genetic Therapies: Dr. Javier Rodriguez

12.30h COLOQUIO

13.10h CONFERENCIA

“Conclusiones Proyecto CoEnzima Q10 en MPS y
f uturos proyectos “.

Dras. Mercedes Pineda y Verónica Delgadillo, Ser vicio de

Neuropediatria del Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.


13.30h COLOQUIO

13.40h CONFERENCIA

“Las MPS y S.R. y sus oportunidades Terapéuticas”

Dra. Mireia del Toro, Ser vicio de Neuropediatria,

Hospital Vall d´Hebrón, Barcelona.

14.00h COLOQUIO

14.10h PAUSA ALMUERZO BUFFET

JORNADA MULTIDISCIPLINARIA

“ Mejorar la Calidad de Vida en las MPS”

“ El papel primordial del especialista”

16.00h. Cirugia Ortopédica y Traumatologia.

Dr. Rosend Ullot y Dra. Inma Vilalta.

Ser vicio de Cirugia Ortopédica y Traumatologia del

Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.

16.30h Gastroenterologia, Hepatologia y Nutrición.

Dr. Sergio Pinillos. Ser vicio de Gastroenterologia,

Hepatologia y Nutrición del Hospital Sant Joan de Déu,

Barcelona.

17.00h Otorrinolaringología.

Dr. Peter Wienberg, Ser vicio de Otorrinolaringología del

Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.

17.30h COLOQUIO

17.40h CONCLUSIONES DEL VII CONGRESO

Sr. Jordi Cruz, Presidente de MPS España

18.00h PRESENTACIÓN DEL CUENTO MPS:

“La pequeña odisea” a cargo de la Guarderia MPS.


En este enlace se puede descargar el cuadríptico completo VII CONGRESO MPS EPAÑA








12 de julio de 2011

Una carta llena de ilusión y esperanza

Este artículo ha salido hoy publicada en un diario onubense.Es una carta muy emotiva de un padre a su hija afectada de Sanfilippo.Unas palabras llenas de amor y sobretodo esperanza.Esa esperanza que todas las familias de MPS tenemos puesta en algo que cada vez está más cercano.Un proyecto que se ha estado gestando desde hace tiempo y que está a punto de dar el gran paso,que es el paso del modelo animal al humano.
Un proyecto donde todos tenemos depositada  la ilusión de que pueda ser una cura y que sea la puerta de entrada para todas las mps.
En breve se enviará el programa del próximo congreso de octubre ,que será dónde se presentará  todo esto de forma oficial .
Este es el link del diario.Os recomendamos su lectura  http://www.odielinformacion.es/index.php/component/k2/itemlist/category/18-jos%C3%A9-luis-pons

10 de julio de 2011

6º Torneo de fútbol MPS

Ya tenemos fecha y cartel oficial para la 6ª edición del torneo de futbol a beneficio de MPS.
Un evento organizado por la familia Cantero (Sanfilippo A) y que se ha convertido en todo un clásico que cada año supera récords de asistencia.
Es el torneo benéfico de fútbol base más importante de Catalunya. Anteriormente lo habían podido disfrutar poblaciones como Cornellà, Sant Boi, Gavà, Pallejà y el año pasado Sant Andres de la Barca, participando numerosos equipos: U.D.A. Gramenet, F.C. Santboià, U.E. Cornellà, U.E Castelldefels, Escola de Futbol Gavà, R.C.D. Espanyol, F.C. Barcelona y Valencia C.F. Entre las anteriores cinco ediciones se han recaudado más de 30.000 €, y todo gracias a las numerosas aportaciones económicas de empresas y organizaciones, y a la recaudación el día que se disputaban los partidos.

CATEGORIA DE INFANTILES de 1er año (nacidos en 1999):

LUGAR: Cornellà de LLobregat, Camp Municipal de futbol SANT ILDEFONS
DÍA: 10 de septiembre, con los siguientes horarios:
1er partido de semifinales 10:00 h.
U.E. SANT ILDEFONS – F.C. BARCELONA (una parte de 35 min.)

2º partido de semifinales 11:00 h.
R.C.D. ESPANYOL – GIMNÀSTIC DE TARRAGONA (una parte de 35 min.)

3er y 4º puesto 12:00 h. (una parte de 35 min.)
FINAL 13:00 h. (dos partes de 20 min.)

ESTAS ENFERMEDADES LAS PODEMOS PARAR ENTRE TODOS...

OS ESPERAMOS!!!