Jornada enfermedades raras en Lleida

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña (integrada por asociaciones de pacientes, la Federación Catalana de Enfermedades Minoritarias, FEDER delegación Cataluña y la Plataforma de Enfermedades Minoritarias de Fundación Doctor Robert-UAB) conjuntamente con la Facultad de Medicina de la Universitat de Lleida, organiza...

Nota de prensa sobre el Síndrome de Sanfilippo

A pesar de su rareza y terrible impacto en la vida del paciente y su familia, los esfuerzos de la asociación MPS España están dando sus frutos El síndrome de Sanfilippo, entre el drama y la esperanza ·         La terapia génica se vislumbra como una alternativa eficaz y real en el tratamiento de esta forma de mucopolisacaridosis ·         A las células de los pacientes les falta un enzima, lo que impide la degradación y eliminación de glucosaminoglicanos,...