Luchar por un tratamiento

Una historia que por desgracia se repite en demasiadas ocasiones y uno de los objetivos en la lucha de la asociación MPS ,que todos los pacientes tengan acceso a tratamiento en igualdad de condiciones independientemente de la Comunidad autónoma donde residan.

Esta noticia se publicó en el Heraldo de Aragón hace unos días.
Los padres del chico con síndrome Hunter urgen que se le de el tratamiento.

Aquí se puede escuchar la entrevista que realizó la Cadena Ser a la familia afectada.